Синдром Такаясу: характерные особенности, признаки и лечение

Синдром Такаясу: характерные особенности, признаки и лечение

Содержание

Синдром Такаясу: характерные особенности, признаки и лечение

Болезнь Такаясу

Педиатр Анна Колинькооб истории открытия, клинике и течении неспецифического аортоартериита

Болезнь Такаясу (синдром Такаясу, синдром дуги аорты, неспецифический аортоартериит) — это гранулематозное воспаление аорты и ее крупных ветвей и их стенозирование. Заболевание впервые описано японским офтальмологом Микито Такаясу в 1908 году. Болезни в основном подвержены женщины. Средний возраст заболевших в Европе достигает 41 года, Японии — 29, Индии — 24. Наиболее часто встречается в Японии, Юго-Восточной Азии, Индии и Мексике. Точные данные о распространенности в России — отсутствуют. У детей заболевание отличается более острым и агрессивным ­течением.

История

В первых описаниях неспецифический аортоартериит называли «болезнь отсутствия пульса» — поскольку из‑за облитерации крупных ветвей аорты у больных часто отсутствовал пульс на верхних ­конечностях.

До официального открытия наиболее схожее заболевание описал профессор анатомии Падуанского университета Джованни Батиста Морганьи (1682–1771) в 1761 году: у женщины в возрасте около сорока лет при аутопсии выявлено расширение проксимальной части аорты в сочетании со стенозом дистальных отделов, внутренний слой аорты был желтого цвета и содержал кальцинаты. При жизни у больной зафиксировано отсутствие пульса на лучевых ­артериях.

В 1839 году британский военный врач Джеймс Дэви описал еще один схожий случай. У 55‑летнего военнослужащего в 49 лет развились боли в левом плече, а спустя четыре года ослабел пульс в руке, по поводу чего он и обратился к врачу. Через год мужчина внезапно скончался, при вскрытии обнаружен большой разрыв аневризмы дуги аорты и полная окклюзия сосудов, отходящих от дуги ­аорты.

В 1854 году в Лондоне хирург Вильям Савори (1826–1895) также сообщил о заболевании, очень похожем на болезнь Такаясу. У женщины 22 лет на сосудах шеи, головы и верхних конечностей пульс не определялся в течение пяти лет, в ходе болезни стали возникать припадки, пациентка скончалась. На аутопсии выявили утолщение и сужение аорты и сосудов дуги — на ощупь они были похожи на плотную веревку, аневризм не ­было.

И наконец в 1908 году японский офтальмолог Макито Такаясу (Makito Takayasu) на Двенадцатой ежегодной конференции Японского общества офтальмологии доложил о двух кольцевидных анастомозах вокруг диска зрительного нерва у молодой женщины без пульса на периферических артериях. Это были артириоло-венулярные шунты. Кроме того, кровеносные сосуды, окружающие диск зрительного нерва, были слегка приподняты. Японские коллеги связали изменения сосудов сетчатки с отсутствием пульса на лучевых артериях ­пациентки.

Синдром отсутствия пульса назывался множеством имен, что приводило к путанице. И лишь в 1954 году японские врачи Вильям Каккамизе (William Caccamise) и Кунио Окуда (Kunio Okuda) ввели термин «болезнь Такаясу» (БТ) в англоязычную ­литературу.

Этиология и патогенез синдрома Такаясу

Чаще всего причину БТ установить не удается, предполагается связь с туберкулезом и стрептококковыми инфекциями. Есть данные о повышенной частоте ряда антигенов гистосовместимости у заболевших в различных ­популяциях:

  • Индия — HLA B5, B21;
  • США — HLADR4, MB3;
  • Япония — HLADR2, MB1, Bw52, DW2, DQW1 HLA Bw52‑ИБС, AR, HLA B39.

В патогенезе определенную роль играют аутоиммунные механизмы: отмечается повышение уровня IgG и IgA и фиксация иммуноглобулинов в стенке пораженных сосудов. Также характерны изменения клеточного звена иммунитета и нарушения реологических свойств крови с развитием хронического ДВС-­синдрома.

Клиническая картина: симптомы болезни Такаясу

В острой стадии пациентов чаще всего беспокоят неспецифические симптомы системного воспаления. Это лихорадка, ночная потливость, недомогание, потеря веса, боли в суставах и мышцах, умеренная анемия. Но уже на этой стадии могут быть признаки сосудистой недостаточности, особенно в верхних конечностях — отсутствие пульса. Отсутствие пульса или снижение его наполнения и напряжения на одной из рук, асимметрию систолического артериального давления на плечевых артериях регистрируют в 15–20 % случаев. Гораздо чаще, в 40 % случаев, больные жалуются на чувство слабости, усталости и боли в мышцах предплечья и плеча, чаще односторонние, усиливающиеся при физической нагрузке. На этой стадии БТ диагностируется крайне ­редко.

Хроническая стадия, или стадия развернутой картины, начинается через 6–8 лет. Преобладают симптомы поражения артерий, отходящих от дуги аорты, вследствие прогрессирования воспаления стенок сосуда и развития стеноза, как правило, двухстороннего. Даже при наличии аневризмы почти во всех случаях есть и стеноз. По мере прогрессирования стеноза появляются симптомы ишемии отдельных органов. Сосудистое воспаление может протекать и без системных воспалительных реакций, тогда наблюдается боль в месте проекции пораженного сосуда или болезненность при его ­пальпации.

На стороне поражения развивается повышенная утомляемость руки при нагрузке, ее похолодание, чувство онемения и парестезии, постепенное развитие атрофии мышц плечевого пояса и шеи, ослабление или исчезновение артериального пульса, снижение АД, в 70 % — выслушивается систолический шум на общих сонных артериях. У 7–15 % больных возникают боли в шее, головокружение, преходящие моменты нарушения зрения, одышка и сердцебиение, а у 15 % больных наблюдают болезненность при пальпации общих сонных артерий ­(каротидиния).

В этот период, по сравнению с ранней стадией заболевания, значительно чаще (50–70 %) встречаются симптомы сосудистой недостаточности верхних конечностей и перемежающейся хромоты, поражения сердечно-сосудистой системы, головного мозга и ­легких.

Поражение внутреннихорганов

В хронической стадии иногда появляются симптомы, обусловленные поражением артерий, отходящих от брюшного отдела аорты, чаще всего при II и III анатомических типах заболевания. Могут развиваться вазоренальная артериальная гипертензия злокачественного течения, приступы «брюшной жабы», обусловленные поражением мезентериальных артерий, кишечная диспепсия и ­мальабсорбция.

Клинические признаки поражения легких (боли в грудной клетке, одышку, непродуктивный кашель, редко кровохарканье) отмечают менее чем у четверти ­больных.

Поражение коронарных артерий встречается у ¾ больных, в 90 % случаев при этом поражаются устья венечных сосудов, а дистальные отделы — редко. Часто описывают поражение восходящего отдела аорты — уплотнение в сочетании с дилатацией и образованием аневризм. Артериальная гипертензия встречается в 35–50 % случаев и может быть обусловлена вовлечением почечных артерий или развитием гломерулонефрита, реже — формированием коарктации аорты или ишемией сосудодвигательного центра на фоне васкулита сонных артерий. В результате артериальной гипертензии, коронариита и аортальной регургитации развивается хроническая сердечная ­недостаточность.

Анатомические варианты болезни ­Такаясу:

I тип — поражение ограничивается дугой аорты и ее ветвями (8 % ­больных);
II тип — поражается нисходящая часть (грудной и брюшной отделы) аорты (11 %);
III тип (смешанный) — наиболее частый, включает поражение дуги аорты и ее нисходящего отдела (65 %);
IV тип — включает поражения, характерные для первых трех вариантов в сочетании с артериитом ветвей легочной артерии, наблюдаются также окклюзия плечевых и подвздошных артерий, поражение дуги аорты и почечных артерий (синдром Такаясу — ­Денерея, 16%).

Патоморфология

В хронической фазе аорта утолщена за счет фиброза всех трех слоев сосуда. Просвет сужается часто в нескольких местах. Если заболевание прогрессирует быстро, фиброз не успевает привести к образованию аневризмы. Интима может быть ребристая, с внешним видом «древесной коры», данная особенность характерна для многих аортоартериитов. Эти изменения обычно происходят в дуге аорты и отходящих от нее ветвях, но в процесс могут вовлекаться грудная и брюшная части аорты с соответствующими ­ветвями.

Последние исследования клеточного состава стенок аорты показали, что образование новых сосудов происходит в глубокой интиме, связанной с адвентицией. В окружении сосудов также наблюдаются Т-клетки и дендритные клетки, с небольшим количеством В-клеток, гранулоцитов и макрофагов. Воспаление наиболее заметно в адвентиции, с инфильтрацией В- и Т-­клетками.

В результате развиваются ишемия, гипертензия, атеросклероз. При медленном течении отмечается выраженное развитие коллатерального ­кровообращения.

Диагноз

Наиболее типичные особенности артериита Такаясу представлены в таблице 1, которую составили в 1990 году в американском колледже ­ревматологии.

Лечение неспецифического аортоартериита

Прием стероидных препаратов — основной метод лечения болезни Такаясу. Данные о его эффективности различаются, что может быть связано со стадией заболевания. Данные, полученные в США в 1985 году, показали, что у шести из 29 пациентов стероидное лечение привело к снижению СОЭ, воспалительных симптомов. У восьми из 16 пациентов с отсутствующим пульсом наблюдалось его возвращение с задержкой в несколько месяцев. Более поздние (1994 г.) американские исследования показали, что в 60 % случаях (из 48 пациентов) была достигнута ­ремиссия.

Читай также
Лечение геморроя луком: самые лучшие и проверенные рецепты

В настоящее время принято считать, что примерно у половины пациентов, принимающих стероиды, наблюдается улучшение. Отсутствие универсального лечения и побочные эффекты, связанные с употреблением стероидов, привели к поиску более эффективного ­лечения.

По аналогии с другими системными васкулитами можно использовать иммуносупрессивные препараты, включая циклофосфамид, азатиоприн и метотрексат. Американские исследователи в 1994 г. на примере 25 пациентов, не поддающихся лечению стероидными препаратами, показали, что прием цитостатических лекарственных препаратов (циклофосфамид, азатиоприн или метотрексат) приводит к ремиссии у 33 % (Takayasu arteritis. Ann Intern Med 1994;120:919–29).

Поскольку метотрексат легко переносится, в дальнейшем исследовали именно его эффективность, в сочетании со стероидами. У 13 из 16 участников исследования с синдромом дуги аорты, принимающих метотрексат (81 %), наступала ремиссия. Тем не менее у 7 из них при полном отказе от стероидных препаратов наблюдались рецидивы. В итоге, у восьми пациентов наблюдалась устойчивая ремиссия от четырех до 34 месяцев и четверо из них были в состоянии полностью прекратить лечение. У троих из 16 болезнь прогрессировала, несмотря на ­лечение.

Таким образом, около четверти пациентов с активной болезнью не реагируют на современные методы ­лечения.

Хирургическое лечение

Хирургическое вмешательство на аорте и магистральных сосудах желательно проводить в первые пять лет после установления ­диагноза.

  • Эндартерэктомия показана при окклюзии небольшой ­протяженности.
  • Обходное шунтирование специальными протезами выполняется при значительном объеме ­поражения.

Показания к операции определяются протяженностью процесса и степенью непроходимости периферических сосудов. Оперативное вмешательство проводят вне активной стадии ­БТ.

Клинический пример

Девочка 13‑ти лет, поступила в педиатрическое отделение по направлению кардиолога с жалобами на головные боли, носовые кровотечения, повышение АД до 220/110 мм. рт. ст. Детскими инфекциями не болела. Привита соответственно возрасту до трех лет. С девятилетнего возраста находилась в школе-интернате (мать и отец злоупотребляют алкоголем, лишены родительских прав). В десять лет выявлена миопия (носит очки). Два последних года ребенок находится под опекой тети, которая считает девочку больной с девяти лет, когда появились вышеописанные ­жалобы.

При поступлении в отделение состояние девочки — средней тяжести, ребенок астенического телосложения, пониженного питания. При аускультации сердца выслушивается систолический шум в V точке. Печень — на 1 см ниже края реберной дуги, АД на уровне 180–150/85–80.

В гемограмме — незначительный нейтрофилез, СОЭ — 43 мм/ч. В биохимическом анализе крови повышен С-реактивный белок, остальное без патологии, антистрептолизин-О и ревматоидный фактор не выявлены. Коагулограмма — снижен протромбиновый индекс. ЭКГ без патологии. ЭхоКГ — умеренная гипертрофия межжелудочковой перегородки и задней стенки левого желудочка, дуга аорты левосторонняя, сужение аорты в типичном месте до 5–6 мм. По данным КТ/МРТ, имеются признаки болезни Такаясу (тип IV): отслойка интимы восходящей аорты с переходом на дугу, сегментарные стенозы грудного отдела нисходящей аорты, поражение длинных сегментов магистральных сосудов головного мозга, КТ-данные в пользу сегментарного сужения левой почечной ­артерии.

Назначены метипред, метотрексан. Симптоматическая терапия включала аспирин, атенолол, курантил, каптоприл. На фоне терапии отмечалась регрессия общевоспалительных признаков, однако АГ полностью купировать не удалось. Через три месяца была повышена доза метипреда, проведена коррекция антигипертензивной терапии, однако давление оставалось ­высоким.С учетом характера поражения сосудов (IV тип), нестойкого и частичного противовоспалительного эффекта проведенной терапии, в данном случае прогноз для жизни весьма ­неблагоприятен.

Адаптировано из: Охотникова Е. Н. и др.: Болезнь Такаясу (неспецифический аортоартериит) — фатальный системный васкулит у детей. «Клиническая иммунология. Аллергология. Инфектология», № 2, 2011.

Исход

5–10‑летняя выживаемость от болезни Такаясу около 80 %, а выживаемость от пяти месяцев до года близка к 100 %. Наиболее частой причиной смерти становится инсульт (50 %) и инфаркт миокарда (около 25 %), реже — разрыв аневризмы аорты (5 %). При поражении коронарных артерий в первые два года от момента появления симптомов кардиальной патологии смертность достигает 56 %. Неблагоприятный прогноз у больных, течение заболевания которых осложняется ретинопатией, артериальной гипертензией, аортальной недостаточностью и аневризмой аорты. У пациентов, имеющих два или более из перечисленных синдромов, десятилетняя выживаемость от момента постановки диагноза — 59 %, причем большинство смертельных исходов приходится на первые пять лет ­болезни.

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.

Sindrom.guru

Sindrom.guru

Синдром Такаясу

Синдром Такаясу – это серьезное аутоиммунное заболевание. Чаще всего патология встречается у женщин. По своей сути синдром Такаясу – это воспаление дуги аорты. Продукты воспаления, которые появляются на стенках артерий, приводят к их облитерации. Патология еще известна под названием «болезнь отсутствия пульса». При этом синдроме у человека часто не нащупывается пульс в верхних конечностях.

Причины возникновения

Причина возникновения синдрома Такаясу до сих пор неизвестна. Обычно патология начинается из-за аутоиммунной агрессии. Иммунные комплексы откладываются на стенках сосудов и вызывают воспаление, что значительно сужает диаметр сосудов. Такое явление приводит к образованию тромбов. В результате проксимальные участки артерий подвергаются склеротическим изменениям.

Чаще всего данная патология встречается у женщин репродуктивного возраста. У мужчин проявляется в юношеском возрасте, очень редко в зрелом. Расовой принадлежности у болезни нет, но, согласно статистике, на данный момент больше всего случаев зафиксировано в странах Азии и Южной Америки.

Синдром Такаясу – это серьезное аутоиммунное заболевание

Симптомы

Синдром Такаясу делят на две стадии – начальную и хроническую. Для развития второй фазы требуется много времени, в большинстве случаев около 8 лет. Соответственно, симптоматика на этих стадиях различная.

На начальной стадии синдрома Такаясу человек сталкивается с такими симптомами:

  • общая слабость;
  • повышенное потоотделение в ночное время;
  • потеря веса;
  • лихорадка.

Помимо этого, наблюдаются проблемы со сном и боли в суставах. Так как часто пропадает пульс в верхних конечностях, обследуют кровеносные сосуды. Зачастую пальпация артерий бывает болезненной, особенно сонных. Также пациенты отмечают, что у них постоянно холодные конечности. Нередко у таких людей встречается анемия и аномально быстрое оседание эритроцитов.

Около половины больных страдают от гипертонии, которая появляется вследствие сужения просвета кровеносных сосудов. Однако обычный метод измерения артериального давления не подходит при этом диагнозе. Необходимо измерить АД также и на ногах. Иногда для этих целей используют метод офтальмо-динамометрии или, как ее еще называют, тоноскопии. С помощью этого метода медики имеют возможность измерить давление в сосудах сетчатки.

Лихорадка один из симптомов заболевания

Если во время исследований будет замечено поражение коронарных артерий, то можно заподозрить такие явления, как недостаточное кровообращение, инфаркт миокарда, стенокардия. Их интенсивное развитие провоцируется сопутствующей гипертонией.

Серьезное влияние на организм имеет состояние сонных артерий. При их воспалении человек замечает усталость, регулярные головные боли, падение интеллектуального уровня, появляются частые судороги и обмороки.

Постепенно начальная стадия переходит в хроническую. Пациенты чувствуют постоянную усталость, при физических нагрузках у них сильно болят руки. Эта стадия делится на четыре типа:

  • воспаление дуги аорты и отходящих от нее артерий;
  • поражение брюшного и грудного отделов аорты;
  • воспаление дуги, грудного и брюшного отдела аорты;
  • четвертый тип характеризуется не только воспалением всех предыдущих отделов аорты, но и серьезными изменениями легочной артерии.

Воспаления брюшного отдела провоцируют снижение кровообращения в нижних конечностях. В результате человек чувствует болезненные ощущения даже при медленной ходьбе. Воспаления артерий почек приводят к гематурии, протеинурии. В некоторых случаях возникает тромбоз. Боль в груди может свидетельствовать о воспалении легочной артерии.

Диагностика

Человек, который подозревает у себя наличие болезни Такаясу, должен срочно обратиться к врачу (ревматологу, неврологу, сосудистому хирургу). Идентифицировать эту патологию у пациента можно, если у него наблюдается минимум 3 критерия из данного списка:

  • возраст в диапазоне 25-45 лет;
  • при измерении АД на разных руках будет наблюдаться разница в более 10 единиц;
  • шумы в брюшном отделе аорты;
  • перемежающая хромота;
  • слабость периферической пульсации;
  • ангиографические изменения.

Если у человека есть синдром Такаясу, то при проведении клинического анализа крови обследование покажет рост скорости оседания эритроцитов, анемию, лейкоцитоз. Доказательством наличия у человека синдрома Такаясу станет снижение при биохимическом анализе крови таких веществ:

Нужно сделать биохимический анализ крови

  • липопротеинов;
  • серомукоида;
  • γ-глобулинов.

Помимо лабораторных исследований, проводят и инструментальные. С их помощью медики узнают состояние сосудов. К таким методам относятся:

  • реоэнцефалография;
  • УЗДГ сосудов;
  • ЭЭГ головного мозга;
  • аортография;
  • селективная ангиография;
  • биопсия сосудов.

Благодаря этим методам исследования медики смогут определить болезнь Такаясу и подобрать необходимое лечение. Чем раньше патология будет диагностирована, тем больше шансов на положительный исход.

ЭЭГ головного мозга

Лечение болезни

Если пациенту был диагностирован синдром Такаясу, то правильное лечение ему просто необходимо. В противном случае у человека начнет снижаться уровень кровообращения, периодически будут случаться обострения. Лечение подразумевает под собой снятие воспаления в пораженных участках. Пациенту назначают такие медикаменты:

  • «Преднизолон»,
  • «Метотрексат»,
  • «Циклофосфамид»,
  • «Азатиоприн»,
  • антигипертензивные препараты.

Если у человека не обнаружено тромбоза, то для профилактики этого явления назначают «Ацетилсалициловую кислоту», антикоагулянты непрямого действия и «Дипиридамол».

Читай также
Причины, лечение и прогноз при аортальной недостаточности

Важное значение в лечении синдрома занимает экстракорпоральная гемокоррекция. Она:

  • улучшает кровоток;
  • улучшение работы сосудов;
  • очищает кровь от тромбов и иммунных комплексов.

Лечение синдрома Такаясу может включать в себя хирургическое вмешательство. Но показаниями для операции являются серьезные сопутствующие заболевания.

При соблюдении рекомендаций врача пациент быстро почувствует улучшение. Через пару недель терапии у больного уже можно диагностировать положительную динамику. Но, несмотря на достаточно быстрое улучшение состояния пациента, лечение синдрома Такаясу длительное и должно проходить не менее года.

Прогноз и профилактика

Современное лечение этой болезни позволит избавить пациента от хирургического вмешательства. Увы, прогноз синдрома Такаясу в большинстве своем неутешительный из-за возможных осложнений в виде расслоения аневризмы аорты, инфаркта или инсульта. Профилактики синдрома на данный момент нет.

Профилактика и лечение болезни Такаясу

Болезнь Такаясу – это аутоиммунная, редко встречающаяся патология, затрагивающая внутреннюю часть аорты и ее разветвления (подключичную, сонную, легочную коронарную артерии). Воспалительный процесс носит хронический характер, проявляется в основном у женщин до 35 лет, без медицинского вмешательства представляет угрозу для жизни.

Неспецифический аортоартериит (одно из названий аномалии) разрушает мышечную основу внутренней стенки сосуда, она утолщается за счет разрастания соединительной ткани. В просвете формируются гранулемы, которые давят на стенки, вызывая аневризму. Патологический процесс ухудшает кровоток, становится причиной ишемии внутренних органов, способствует образованию на стенках артерий атеросклеротических наростов и тромбов.

Причины возникновения

Этиология заболевания чаще неопределенна, синдром дуги аорты может рассматриваться как неспецифическая реакция на внешний или внутренний агент (аллерген). Иногда в основе лежат проявления:

  • ревматоидной патологии (спондилоартрита);
  • склеродермии;
  • лимфогранулематоза;
  • гигантоклеточного артериита.

Возможная причина развития системного васкулита – наследственная предрасположенность. У пациентов с этим диагнозом при обследовании обнаруживается антиген к лимфоцитам HLA-DR4 или МВ-3. Значительную роль в формировании артериита Такаясу играют цитотоксические Т- лимфоциты. Агрессивные Т-убийцы – основной компонент антивирусной иммунной системы.

Начинается болезнь с накопления комплексов, призванных уничтожить возбудитель на месте локализации воспалительного процесса. Они разрушают стенку сосуда основной артерии или ее ветвь. На интиме (внутренней части) появляются микротрещины, увеличиваясь в размере, покрываются тромбами. На последующих этапах клинического течения запускается необратимый процесс в виде атеросклероза.

Классификация и основные признаки

Неспецифический аортоартериит классифицируется по типам на поздних стадиях развития в зависимости от места локализации:

  • I – дуга аорты и ее ответвления;
  • II – брюшная и грудная области;
  • III – объединяет первый и второй тип;
  • IV – к предыдущим очагам поражения добавляется легочная артерия.

Патология может начинаться острой формой, подострой, переходя в хроническую стадию.

Симптоматика

На первом этапе аортоартериит Такаясу протекает со следующими признаками:

  • потеря веса;
  • общая слабость;
  • быстрая утомляемость после незначительной нагрузки;
  • проявляется болевой синдром в мышцах и суставах;
  • к вечеру наблюдается гипертермия, поднимающаяся до субфебрильного уровня.

Для патологии характерен такой симптом, как непрощупывание пульса на верхних конечностях.

Вторую стадию сопровождают:

  • болезненное ощущение от прикосновения к месту поражения сосуда и чувство постоянного дискомфорта над очагом;
  • недостаточный кровяной приток вызывает слабость рук, ограничивается возможность физических нагрузок;
  • холодные кисти, бледный кожный покров;
  • отсутствие пульсации в пораженном сосуде (плечевой, подключичной, лучевой).

Если аномалия затронула сонную или позвоночную артерию, болезнь Такаясу протекает с неврологическими симптомами:

  • периодические обмороки;
  • дезориентация, неуверенность в движениях;
  • походка шаткая из-за частых головокружений;
  • ухудшение памяти и концентрации внимания;
  • слабость, сонливость, боль в затылочной области;
  • ухудшается зрение, возможно двоение в глазах.

При нарушении внутренней стенки восходящей части аорты отмечается развитие недостаточности кровообращения, проявляются такие заболевания:

  • артериальная гипертензия;
  • ишемия сердца;
  • поражение клапана, относящегося к аорте;
  • миокардит;
  • инфаркт.

Если патология затронула брюшной отдел сосуда, симптоматика следующего характера:

  • нехарактерные боли в ногах;
  • хромота;
  • постоянно мерзнут голени и стопы;
  • холодный кожный покров нижних конечностей.

Стеноз артерии почек сопровождается:

  • гипертензией;
  • изменением состава мочи;
  • наличием в крови ренина (пептидный гормон);
  • невропатией почек ишемической природы;
  • амилоидозом;
  • гломерулонефритом.

Признаки распространения аномалии в легочной артерии:

  • повышенное давление в сосудах;
  • затрудненное дыхание;
  • боли за грудиной.

Симптомы синдрома Такаясу при разрушении венозных стенок, относящихся к органам пищеварения, представлены болями в животе, снижением массы тела, отсутствием аппетита. На третьей стадии болезни проявляются все признаки и выражены они максимально.

Диагностика болезни Такаясу

Обследование патологии проводится при отсутствии пульса на запястье, периодической хромоты, изменения артериального давления. Диагностические мероприятия предусматривают:

  • лабораторное изучение состава крови на предмет повышения лейкоцитов и СОЭ;
  • УЗИ сосудов определяет скорость кровотока в русле и их состояние;
  • ангиография помогает увидеть места сужения;
  • рентген грудной клетки при подозрении, на поражение артерий, относящихся к легким;
  • сердечные аномалии выявляются при помощи эхокардиографии;
  • диагностика сосудов головного мозга проводится электроэнцефалографией.

В комплексное обследование включается анализ мочи. Если в ней обнаружен белок или эритроциты, значит, патология затронула почечную артерию. При проведении мероприятий для определения болезни учитываются показатели:

  • возраст до сорока лет;
  • слабость мышц нижних и верхних конечностей при незначительной физической нагрузке;
  • разное давление в плечевых сосудах;
  • обнаружение шумов путем выслушивания в подключичном или брюшном отделе;
  • закупорка или сужение просвета.

При наличии трех симптомов ставится диагноз болезнь Такаясу.

Существующие способы лечения

На ранней стадии развития неспецифического аортоартериита при его обострении пациента помещают в стационар для назначения терапии. В период, когда состояние стабильно, лечение проводится в домашних условиях. На практике применяются два метода для купирования патологии – медикаментозное и оперативное воздействие.

Консервативные методы

Терапия лекарственными средствами назначается индивидуально для каждого случая, препаратный комплекс зависит от места поражения, длительности течения и клинической картины болезни. Лечение проводится с целью:

  • уменьшения агрессии иммунитета на собственный организм;
  • предотвращения тромбоза;
  • регенерации поврежденных тканей внутренних органов (почек, сердца, сосудов, головного мозга);
  • нормализации кровяного состава.
  1. Цитостатического действия для блокировки роста соединительной ткани внутри аорты – «Циклофосфамид», «Метотрексат».
  2. Иммунодепрессивные (аминохинолоновые) средства, угнетающие действие макрофагов, – «Делагил», «Плаквенил».
  3. Нестероидного типа, устраняющие воспалительный очаг, – «Ибупрофен», «Диклофенак».
  4. При наличии ишемии прямые антикоагулянты, угнетающие активность тромбина, – «Гепарин», «Гирудин».
  5. Для расширения сосудов и улучшения кровотока – «Продектин», «Компламин».
  6. Уменьшающие тромбообразование антиагреганты – «Дипиридамол», «Ипатон».
  7. Способствующие укреплению стенок сосудов (ангиопротекторы) – «Детралекс», «Гесперидин».
  8. Антагонисты гормона ренина, если лабораторные данные подтвердили высокий уровень в крови, – «Каптоприл», «Капозид».
  9. Гипотензивные лекарственные средства при артериальной гипертензии – «Альбарел», «Клофелин».
  10. Глюкокортикостероиды – «Метилпреднизолон», «Преднизолон».
  11. Если развивается сердечно-сосудистая патология, показаны статины – «Симвастатин», «Аторвастатин».

При сопутствующих синдрому Такаясу хронических заболеваниях в терапию включают препараты для лечения симптоматики аномалии. Также учитываются место и степень поражения сосуда, назначаются медикаменты для коррекции мышечной структуры аорты.

Если при помощи терапии отмечается улучшение состояния пациента, инструментальное обследование показывает регресс заболевания, нормализуется состав крови, рекомендуется прием «Преднизолона» на протяжении от полутора до двух лет.

Хирургическое решение проблемы

В случае, когда консервативные методы не дали результата, патология прогрессирует, отмечается ярко выраженное сужение просвета, прибегают к оперативному вмешательству. Показанием для хирургического решения проблемы является:

  • стойкая гипертензия на фоне ишемической болезни почек (вазоренальный синдром);
  • закупорка русла аорты;
  • недостаточное кровообращение миокарда, которое может привести к инфаркту или стенокардии;
  • аневризмы сосудов больших размеров;
  • сужение вен головного мозга;
  • нарушение походки, периодическая хромота;
  • необходимость коррекции клапана аорты.

Операция проводится с целью:

  • моделирования ответвления в обход пораженного участка сосуда, (шунтирование);
  • эндартерэктомии – удаления холестериновой бляшки на пути кровотока;
  • отсечения (резекция) проблемного отрезка и соединения концов сосуда.

Противопоказанием для оперативного лечения патологии служит:

  • инсульт;
  • почечная недостаточность;
  • острое течение инфаркта миокарда;
  • полное закрытие удаленных от аорты сосудов;
  • сахарный диабет.

Для заболевания после операции характерен длительный реабилитационный период, необходимый для полного восстановления функций внутренних органов и иммунной системы. Чтобы не допустить рецидива:

  • назначаются иммуносупрессоры;
  • рекомендуется соблюдение диеты;
  • важно исключение из рациона продуктов, способных вызвать аллергию;
  • требуется ограничение физических нагрузок.

Своевременно и квалифицированно проведенное хирургическое вмешательство, а также соблюдение реабилитационных мер способны избавить пациента от неспецифического аортоартериита на длительное время.

Прогноз развития патологии

Патогенез (механизм возникновения) болезни до конца не изучен, поэтому даже после успешной операции риск рецидива остается. Синдром требует длительной корректной терапии с полным соблюдением рекомендаций по приему препаратов и их дозировке. Самостоятельно прекращенный курс может привести к появлению сердечных и сосудистых аномалий.

Степень развития заболевания полностью зависит от времени клинического течения, формы, активности негативного процесса. Чем раньше поставлен диагноз, тем лучше прогноз. При помощи медикаментов синдром Такаясу можно поддерживать в длительной ремиссии и продолжать привычную полноценную жизнь.

Возможные осложнения

На ранних этапах развития патология устраняется при помощи иммуносупрессорного лечения, клиническая картина улучшается или исчезает полностью, не нанося здоровью пациента серьезного вреда. В случае хронического течения на фоне нарушения целостности стенок сосудов и аномального изменения внутренних органов синдром Такаясу осложняется:

  1. Инсультом.
  2. Инфарктом миокарда.
  3. Разрывом аневризмы аорты.
  4. Ишемической болезнью почек и сердца или их недостаточностью.
  5. Тромбоэмболией легочной артерии.

Появление этих аномалий приводит к потере трудоспособности и инвалидности. В особо тяжелых случаях – к летальному исходу.

Читай также
Каковы причины и симптомы гипертонии?

Профилактические рекомендации

Для предупреждения патологии первичных мер не разработано, что связано с непонятной природой возникновения. К общим рекомендациям можно отнести своевременное лечение заболеваний:

  • тонзиллита;
  • фарингита;
  • пиелонефрита;
  • пневмонии;
  • полиомиелита.

Обострение вирусной или бактериальной инфекции входит в группу риска развития аномалии сосудов. Рекомендуется укреплять иммунную систему:

  • больше времени проводить на свежем воздухе;
  • вести активный образ жизни;
  • отказаться от вредных привычек;
  • принимать комплекс поливитаминов.

Проходить плановые обследования, которые помогут своевременно выявить и предупредить обострение болезни. Также необходима санация пораженных участков.

Характерные черты синдрома Такаясу, особенности симптоматики, специфика лечения

Болезнь Такаясу — это не что иное, как гранулематозный артериит, который носит хронический характер. Опасность недуга кроется в поражении аорты и её ветвей. Как правило, болезнь поражает непосредственно дугу аорты, нередко страдают сонные и безымянная артерии. Как показывает практика, стремительное развитие заболевания зависит от степени и тяжести поражённой области. До сих пор назвать достоверно причины, влияющие на появление недуга, не удаётся. Зачастую врачи именуют заболевание как синдром Такаясу. Артериит Такаясу, как правило, чаще всего диагностируют у подростков и девушек. Заболевание поражает женскую половину населения, которой 15 – 25 лет. Правда, подобные проявления встречаются крайне редко, в течение года с таким недугом в поликлинику может обратиться всего 2 – 3 человека из 1 млн.

Интересен тот факт, что чаще остальных за врачебной помощью обращаются гражданки, в роду которых когда-либо были предки, принадлежавшие к монголоидной расе (8 заболевших из 10). В Японии больных с таким недугом в разы больше, чем в других цивилизованных странах, однако, без проявлений болезни не обходятся жители и других государств.

Характерные черты недуга, причины его возникновения

Болезнь Такаясу обладает причинами, способствующими её проявлению, которые учёными до сих пор не установлены и не изучены до конца. По версии некоторых компетентных исследователей, недуг может проявиться при активизации микобактерий туберкулеза. Бактерии, находящиеся в организме человека, имеют антигены, посредством которых начинает разрастаться обширная иммунологическая реакция. Такой процесс носит аутоиммунный характер, ввиду чего у больного начинают формироваться в организме антитела к тканям стенок артерий, что приводит к воспалительному процессу. Синдром Такаясу опасен тем, что в наиболее крупных артериях начинают образовываться клетки иммунной системы. Несмотря на то, что артерии эластичны, значительное скопление образованных гранулём способствует сильному сужению внутреннего диаметра сосуда. Вполне вероятно, что признаки недуга могут проявляться только у тех девушек, которые имеют к заболеванию генетическую предрасположенность.

Признаки болезни

Артериит Такаясу может иметь несколько клинических картин, ввиду которых учёные разделяют недуг на 2 стадии. Если во время первой стадии больной ощущает проявление резкой системной симптоматики, для которой характерно повышение температуры, слабость, утомляемость, снижение массы тела, то во второй — он начинает страдать от закупорки повреждённых артерий. Чаще всего, если человек с подобными симптомами своевременно обратится за медицинской помощью, посредством современных диагностических процедур может быть поставлен такой диагноз, как артрит или артралгия. Ввиду этого обстоятельства пациента будут ошибочно лечить от ревматоидного артрита. Нередки случаи постановки таких диагнозов, как перикардит или плеврит, которые имеют схожую симптоматику.

Болезнь Такаясу развивается медленно, как правило, она может пребывать в острой начальной стадии как несколько месяцев, так и несколько лет. Постепенно поражая всё большую область артерий, недуг только спустя 10 лет может перейти в хроническую стадию, для которой характерно сужение и закупорка артерий. Для такого недуга, как Такаясу, характерна стандартная клиника ишемии, которая поражает верхние конечности. Подавляющее большинство всех пациентов жалуется на болевые ощущения и сильную слабость в руках. Этот недуг проявляется онемением рук, постоянным пребываем их в холодном состоянии. При этом на поздней стадии болезни человек очень быстро устаёт от любой физической нагрузки. Нередки случаи, когда на артерии, в которой присутствует огромное число гранулём, невозможно прощупать пульс. При этом в момент пальпации пациент отмечает дискомфорт и боль, а при аускультации, проводимой врачом, прослушиваются характерные шумы.

Признаки развивающегося недуга — сужение почечных артерий. Достаточно часто у пациентов болезнь затрагивает грудную и брюшную аорты, что способствует стремительному развитию гипертонии. Стоит отметить, что характерная симптоматика недуга проявляется у большинства больных. Легче всего поставить диагноз, сравнив артериальное давление на обеих руках. Как правило, измеренное давление в нижних конечностях будет на порядок выше. Например, если у пациента отмечается неспецифический аортоартериит, он будет ощущать боль, отдающую в левое плечо и шею, а также в грудь с левой стороны.

При заболевании Такаясу у больных развивается воспалительный процесс, который в первую очередь поражает позвоночные артерии. О наличии недуга свидетельствуют характерные признаки, которые проявляются в виде головокружений, невозможности сконцентрироваться, плохой трудоспособности, проявлении потерь сознания. Если есть какие-либо типичные симптомы, вероятно развитие ишемии, затронувшей центральную нервную систему. Болезнь Такаясу может иметь ряд признаков, которые ей не характерны, например, у больного развивается диплопия, на одном глазу образовывается заслонка или проявляется атрофия зрительного нерва. В такой ситуации виной всем недугам становится острая окклюзия, которая поражает артерии сетчатки. При дальнейшем развитии болезни у пациентов появляется целый спектр дополнительных патологий, нередко молодые люди начинают страдать от артериальной гипертензии или ишемии. Случалось и такое, что болезнь Такаясу провоцировала развитие инфаркта.

При возникновении и разрастании гранулём в брюшной аорте нарушается кровоток, снабжающий питательными веществами сосуды нижних конечностей. Признак подобного недуга — боль, которая сопровождает пациента в момент двигательной активности. При поражении артериитом Такаясу почечных артерий, возникает гематурия, что сказывается одышкой, болью в груди.

Диагностика заболевания, необходимое обследование

Диагностика болезни Такаясу не может быть проведена только одним узкопрофильным специалистом, чтобы правильно установить диагноз и назначить эффективное лечение, необходимо пройти обследование у целого ряда врачей. С симптоматикой недуга необходимо ознакомить не только невролога, крайне важно обратиться за помощью к ревматологу и хирургу. В момент общения с лечащим врачом следует детально описывать признаки заболевания, не забывая не только об основных проявлениях, но и о незначительных. Доктор сможет поставить диагноз по отсутствию пульса на поражённых артериях или по различию давления на разных конечностях. Правда, практическое большинство пациентов начинает ощущать дискомфорт не сразу, а после того, как болезнь начала прогрессировать, присутствуя в организме более 2 лет. Диагностировать недуг можно на ранней стадии посредством детального изучения анализа крови, при наличии заболевания такой показатель, как СОЭ, будет выше нормы.

Неспецифический аортоартериит (болезнь Такаясу) может быть установлен только благодаря целому ряду лабораторных исследований. В первую очередь, пациент должен сдать общий и биохимический анализы крови. Посредством полученных показателей можно проверить количество содержащихся в организме азотистых шлаков. Повышение их уровня свидетельствует о поражении почечных сосудов. Определить заболевание можно по иммунологическому анализу крови, свидетелем недуга может стать повышение С-реактивного белка. Не менее показателен для доктора и общий анализ мочи. Наряду с привычными исследованиями, пациента могут подвергнуть инструментальной диагностике. Наиболее информативными могут оказаться данные ЭКГ (появление ишемии), ЭхоКГ (состояние стенок аорты), УЗИ почек. Вместе с тем, больной должен пройти допплерографию, КТ, ангиографию.

Лечение недуга, возможные прогнозы

Международная классификация болезней относит артериит Такаясу к группе МКБ-10. Если больному не будет оказана своевременная медицинская помощь, это негативно скажется на кровотоке, с ростом гранулём сосуды начнут сужаться. Только у незначительного числа пациентов могут возникать спонтанные ремиссии. Чаще запущенное заболевание приводит к негативному исходу, причиной для которого становится сердечная декомпенсация или необратимые изменения в кровотоке мозга. Неутешительный прогноз может быть поставлен только в самом тяжёлом случае. Как правило, лечение осуществляется посредством кортикостероидов. Потребление гормональных средств помогает стабилизировать состояние больного в кратчайшие сроки.

Положительная динамика может повлиять на снижение дозы потребляемых препаратов. Правда, говорить об этом можно будет только через 3 недели после начала приёма медикаментов. Ускоренно достигнутую нормализацию состояния больного можно поддерживать посредством терапевтических приёмов не менее года. Кроме кортикостероидов больному обычно назначают иммунодепрессанты. Вместе с тем поддержать иммунитет и воспрепятствовать образованию тромбов помогут антиагреганты и антикоагулянты. Если есть крайняя необходимость, возможно применение гликозидов для сердца и гипотензивных лекарств. При заболевании может быть показано хирургическое воздействие. Его основная задача — избавить пациента от узких областей артерий. Нередко для поддержания нормального кровотока врачи искусственно создают обходные пути.

Заключение

Болезнь Такаясу требует специфического лечения, так как недуг развивается очень долго, зачастую невозможно диагностировать его своевременно. Правда, всё зависит от индивидуальной реакции организма, при положительном эффекте от медикаментозной терапии можно исключить необходимость оперативного воздействия. Важно следить за своим здоровьем, при появлении характерных симптомов обращаться к врачу, что поможет остановить постоянно прогрессирующий недуг, исключить развитие опасных осложнений. Нередко запущенное заболевание влияет на развитие инфаркта и инсульта. В такой ситуации прогноз может быть неутешительным, запущенная болезнь у пациента может привести к полной утрате работоспособности или смерти.

Отправить ответ

  Подписаться  
Уведомление о
Adblock
detector